Markus Perola

tutkimusprofessori Genomiikka ja biomarkkerit, THL

Kirjoittajan blogeja

Ovatko pitkään jatkuvat koronaoireet oma tautinsa? – mitä tiedämme ”long covidista”

Viruspandemioiden aiheuttamat liitännäissairaudet eivät ole uusi asia, ja niitä tiedetään esiintyvän monella virustaudilla varsin vaihtelevin taudinkuvin. Vähemmän tunnettu aihe on kuitenkin virustautien pitkäaikaiset vaikutukset, jotka voivat kestää sairastuneilla pitkään, pahimmillaan koko loppuelämän. Koronaviruksen kohdalla vaikuttaa siltä, että osa pitkäaikaisoireista on taudille ominaisia, ja niistä puhutaankin niin sanottuna pitkä covid (long covid) -oireyhtymänä. Taudin seurannan kannalta ollaan varsin varhaisessa […]

Let’s measure your blood pressure, cholesterol, waist circumference – and then the impact of the genome

9 min

Did you know that your genetic risk for myocardial infarction may be higher than the risk caused by smoking or elevated blood pressure? Science is currently exploring how to include our genome in the risk assessment for various diseases and use it to support the prevention and earlier detection of diseases. Chronic diseases, such as […]

Mitataan verenpaine, kolesteroli, vyötärönympärys – ja sitten perimän vaikutus

6 min

Tiesitkö, että perimän aiheuttama riski saada sydäninfarkti voi olla suurempi kuin tupakoinnin tai kohonneen verenpaineen aiheuttama riski? Tieteessä tutkitaan parhaillaan, miten perimämme saataisiin mukaan erilaisten sairauksien riskinarvioon ja tukemaan sairauksien ennaltaehkäisyä ja varhaisempaa toteamista. Kansantautien, kuten diabeteksen, sydäntautien ja syöpien vaikutus suomalaisten terveyteen ja hyvinvointiin on valtava. Perinteiset keinot riskin arviointiin ja tautien ennaltaehkäisyyn ovat […]

Väestötutkimukset auttavat selvittämään perinnöllistä sairastumisriskiäsi

6 min

Geenitutkimuksen menetelmien kehitys on mullistanut kansantautien perimän tutkimuksen kuluneen kymmenen vuoden aikana. Tämä ei ole ’hypeä’ vaan täyttä totta. Koko ihmisen henkilökohtainen perimä, genomi voidaan nyt nopeasti kartoittaa geneettisin merkkipaaluin muutamalla kymmenellä eurolla. Ja koko DNA:n emäsjärjestyksenkin määritys onnistuu reilulla tuhannella eurolla. Tämä on tehnyt mahdolliseksi tuhansien, jopa satojentuhansien ihmisten perimätiedon hyödyntämisen tutkimuksissa, joissa selvitetään miten […]